El cordoma de clivus es un cáncer óseo raro y de crecimiento lento que se desarrolla en la base del cráneo, específicamente en el clivus. Aunque agresivos localmente, son tratables con cirugía (resección) seguida de radioterapia para controlar la recurrencia. Los síntomas principales incluyen dolor de cabeza, visión doble y dificultades para tragar.
Características Principales:
- Localización: Se origina en los remanentes de la notocorda, un tejido embrionario en la base del cráneo.
- Incidencia: Es poco común, afectando aproximadamente a una de cada millón de personas al año, con mayor frecuencia en hombres.
- Comportamiento: Crecimiento lento, pero localmente invasivo, capaz de afectar estructuras neurovasculares críticas.
Hallazgos Clave en TC de Cordoma de Clivus:
- Localización: Masa lítica centrada en la línea media del clivus.
- Destrucción Ósea: La TC muestra claramente la erosión y destrucción del hueso adyacente.
- Caracterización: Masa de tejidos blandos, a menudo hipodensa (más oscura que el músculo).
- Calcificaciones: Presencia frecuente de islotes óseos o fragmentos de hueso desplazado dentro del tumor.
- Extensión: Evalúa la invasión hacia el seno esfenoidal, la silla turca o la cisterna prepontina, comprimiendo estructuras como el tronco encefálico.
