Lesión medular traumática

La mielitis transversa (MT) hemorrágica traumática es una forma severa y poco común de inflamación de la médula espinal que ocurre tras un traumatismo. A diferencia de la MT autoinmune clásica, este subtipo presenta sangrado (hemorragia) dentro del tejido medular inflamado, lo que agrava el daño neurológico.

Detalles ClaveDefinición: 

• Es una inflamación aguda de la sustancia gris y blanca en uno o más segmentos medulares, que provoca la interrupción de señales nerviosas.
• Componente Hemorrágico: Implica la presencia de sangre, indicando una mayor afectación vascular además de la inflamación, lo que a menudo se asocia a formas más severas.
• Causa Traumática: Aunque comúnmente es autoinmune o parainfecciosa, ciertos traumatismos pueden desencadenar esta reacción inflamatoria en la médula.
• Síntomas: Debilidad rápida en piernas o brazos, dolor de espalda, entumecimiento y problemas para controlar la vejiga o intestino.
• Diagnóstico y Tratamiento: Se diagnostica mediante resonancia magnética nuclear (RMN). La literatura médica, como informa Elservier, menciona el uso de esteroides intravenosos como parte del tratamiento inicial, aunque la forma hemorrágica tiene un pronóstico complejo.

En los estudios de Resonancia Magnética (RM), esta patología presenta características distintivas:

• Secuencias T2: Se observa hiperintensidad (brillo) que indica edema e inflamación. Suele ser una lesión longitudinalmente extensa, comprometiendo tres o más segmentos vertebrales contiguos.Secuencias T1 y T2 (Eco de Gradiente):
• La presencia de hemorragia se visualiza como focos de hipointensidad (zonas oscuras), que representan los productos de degradación de la sangre.
• Realce con Gadolinio: Es común encontrar un realce intenso, a veces con patrón en anillo o parcheado, que sugiere una ruptura de la barrera hematoencefálica.

Quiste Aracnoideo complicado

Un quiste aracnoideo es un saco benigno, generalmente congénito, lleno de líquido cefalorraquídeo situado entre el cerebro/médula espinal y la membrana aracnoidea. Suelen ser asintomáticos y detectarse incidentalmente, pero si son grandes pueden causar dolor de cabeza, convulsiones o problemas neurológicos, requiriendo seguimiento o cirugía. 

Características Principales:

• Naturaleza: Son lesiones benignas (no cancerosas) y mayormente congénitas (presentes al nacer).
• Ubicación: Pueden formarse en el cerebro (fosa craneal media es común) o la médula espinal.
• Diagnóstico: Se descubren casi siempre por hallazgos incidentales en resonancias magnéticas (RM) o tomografías (TC) solicitadas por otros motivos. 

Hallazgos Clave en RM (Resonancia Magnética)

• Señal: Idéntica al LCR (hipointenso en T1, hiperintenso en T2).
• Secuencia FLAIR: Presenta supresión de señal (similar al LCR), lo que ayuda a diferenciarlo de otras quistes.
• Difusión (DWI): No muestra restricción, fundamental para diferenciarlo del quiste epidermoide.
• Estructura: Pared fina e imperceptible, sin realce tras la administración de contraste.
• Efecto: Puede producir remodelación ósea (abombamiento) adyacente o compresión de estructuras cerebrales si es grande. 

Principales Complicaciones

• Efecto de masa y compresión: Si el quiste aumenta de tamaño, presiona el tejido cerebral adyacente, provocando dolor de cabeza, náuseas, vómitos, mareos y, dependiendo de la ubicación, déficits neurológicos.
• Hemorragia (sangrado): Puede ocurrir una hemorragia dentro del quiste (hemorragia intraquística) o en el espacio subdural, a menudo desencadenada por traumatismos craneales leves.
• Rotura: El quiste puede romperse, provocando una fuga de líquido cefalorraquídeo (higroma subdural).
• Hidrocefalia: El quiste puede bloquear la circulación normal del líquido cefalorraquídeo, provocando una acumulación de presión en los ventrículos cerebrales.
• Convulsiones: Los quistes, particularmente en la fosa temporal, pueden irritar la corteza cerebral y causar epilepsia.
• Déficits neurológicos focales: Parálisis facial, problemas de visión (debido a la hipertensión intracraneal) o cambios cognitivos, según las áreas cerebrales afectadas. 

Liposarcoma Retroperitoneal Hemorrágico

El liposarcoma retroperitoneal (LRP) es un tumor maligno raro y de crecimiento lento que se origina en las células grasas de la parte posterior del abdomen. A menudo alcanza tamaños grandes antes de causar síntomas como dolor abdominal, por lo que su tratamiento principal es la resección quirúrgica completa. Las tasas de recurrencia local son altas, superando el 60% a los 5 años. 

Aspectos clave del liposarcoma retroperitoneal:

• Tipos principales: Se divide principalmente en bien diferenciado (bajo grado, raramente metastatiza) y desdiferenciado (mayor tasa de recidiva y metástasis).
• Diagnóstico: La tomografía computarizada (TC) es la herramienta de imagen fundamental para evaluar la masa y su relación con órganos vecinos. La biopsia no siempre se recomienda inicialmente por riesgo de siembra tumoral.
• Tratamiento: La cirugía agresiva para lograr márgenes negativos (resección completa) es el factor pronóstico más importante. Puede incluirse la resección de órganos adyacentes afectados.

Características en TC del Liposarcoma Retroperitoneal:

• Composición grasa: La característica principal es la presencia de componentes grasos (densidad menor a 
•  HU) intercalados con tejido sólido.
• Patrones Típicos:
• Bien diferenciado: Principalmente grasa con septos gruesos y nódulos de tejido blando (el más común).
• Mixto: Mezcla de áreas de grasa y componentes sólidos con atenuación superior a 
•  HU.
• Sólido: Predominio de tejido blando, a menudo indica alto grado de malignidad.
• Signos de malignidad: Septos gruesos, nodularidad, realce de contraste y áreas con densidad de partes blandas.
• Efecto de masa: Desplazamiento de estructuras adyacentes (riñón, vasos, uréteres) más que invasión directa inicial.
• Diagnóstico diferencial: Los hallazgos del liposarcoma bien diferenciado suelen ser tan característicos que pueden evitar la biopsia, diferenciándose de un simple lipoma por la presencia de septos gruesos o nodularidad. 

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El Quehacer del radiólogo: 2a parte

El quehacer radiológico es ciertamente difícil algunas veces, ya que tenemos casos que salen de la media diaria (casos complicados), los cuales a falta de datos clínicos, resulta muy complicado llegar a una impresión diagnostica; nuestro deber como radiólogos es interrogar a los pacientes sus síntomas e indagar los datos que creamos convenientes para el padecimiento actual y no solo pasar a ser espectadores del manejo de nuestros pacientes, como muchas veces nos quejamos con nuestros colegas. Personalmente creo que es deber nuestro ser activos y no solo estar en nuestro "blue room" de interpretación, detrás de monitores de computadora, para ser un eslabón útil en el diagnóstico temprano de las enfermedades de los pacientes, que muchas veces por no interrogar, pasamos por alto pequeños datos en los estudios de imagen, que a la postre son la clave para dar un buen diagnóstico. Ojalá retomemos este punto tan importante de la vida clínica de todo medico, aun cuando ya no veamos pacientes en consulta todos los días.

Hoy mas que nunca estoy convencido de esta editorial que escribí hace 11 años, puesto que ahora el papel del radiólogo es muy activo en el tratamiento de enfermedades y padecimientos complicados que nos permiten ayudar de manera menos invasiva y con muy buenos resultados en la calidad de vida de los pacientes; mucho de la medica ha cambiado, sobre todo en los tratamientos y ahora con el intervencionismo radiológico hemos podido dar un paso al frente en el manejo de enfermedades complejas, sin embargo tambien debemos tener mas contacto directo con los pacientes, ya que la mayor parte del tiempo no lo hacemos y perdemos la posibilidad de obtener datos cruciales para hacer un diagnostico imagenológico adecuado a los síntomas que los pacientes reportan.

La medicina actual al igual que la radiologá debe cambiar, sobre todo con la incorpacion de nuevas herramientas tecnológicas, como son la IA, pero nunca debemos dejar de lado el contacto directo con el paciente y saber hacer un interrogatorio dirgido que nos ayude al analisis de sus imagenes médicas; radiólogos deben tomarse el tiempo de presentarse con sus pacientes, decirles que estarán a cargo de una parte de su diagnóstico médico y muy probablmente también de su tratamiento; esto haráa que dejemos las prácticas del pasado, donde nos escondíamos en los sotános de los hospitales para pasar un pieza fundamental en la tratamiento de los padecimeintos actuales de nuestros pacientes.

The role of radiologist in the changing world of healthcare: a White Paper of the European Society of Radiology

Síndrome de Mirizzi

El síndrome de Mirizzi (SM) es una complicación rara (0.05%-4% de las colelitiasis) de los cálculos biliares crónicos, donde un cálculo impactado en el cuello de la vesícula o cístico comprime extrínsecamente el conducto hepático común. Causa ictericia obstructiva, dolor y colangitis, a menudo diagnosticado durante la cirugía. 

Características Clave del Síndrome de Mirizzi

• Fisiopatología: La impactación crónica genera inflamación, fibrosis y puede erosionar la pared, formando fístulas colecistobiliares.
• Presentación Clínica: Similar a la colecistitis aguda, frecuentemente con ictericia obstructiva (piel amarilla), dolor en el cuadrante superior derecho y fiebre.
• Diagnóstico: Difícil antes de la cirugía. La ecografía abdominal es la primera línea, mostrando dilatación de la vía biliar. La colangiorresonancia (CPRM) es el estudio de imagen preferido para el diagnóstico preoperatorio.

Clasificación (Csendes):

• Tipo I: Compresión extrínseca del conducto hepático común por un cálculo en el cístico.
• Tipo II-IV: Presencia de fístula colecistobiliar (la vesícula se conecta con el conducto biliar), variando según el tamaño de la fístula.

Hallazgos Clave en Colangio-RM (CPRM):

• Compresión extrínseca: Estrechamiento del conducto hepático común o colédoco proximal.
• Cálculo impactado: Visualización directa del lito en el cístico o cuello vesicular (bolsa de Hartmann).
• Dilatación: Vía biliar intrahepática y hepática común dilatada por encima de la obstrucción.
• Evaluar fístulas: Útil para identificar fístulas colecisto-coledocianas (tipo II-V de Csendes). 

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Herniación del lobulo frontal y quiasma óptico en región selar

La herniación del lóbulo frontal y del quiasma óptico hacia la silla turca es un hallazgo radiológico raro, generalmente asociado al Síndrome de la Silla Turca Vacía (SSTV) secundaria, donde el espacio subaracnoideo y estructuras cerebrales adyacentes se desplazan hacia el interior de la silla turca.

Este desplazamiento puede ser causado por una deficiencia en el diafragma selar (la membrana que cubre la silla turca) o por una reducción rápida del volumen de un tumor hipofisario (adenoma) tras tratamiento. 

Puntos Clave de la Condición

• Herniación del Quiasma Óptico: El descenso de las vías ópticas (quiasma) hacia la silla turca (aracnoidocele intraselar) puede causar problemas visuales, como hemianopsia bitemporal (pérdida de visión periférica).
• Herniación del Lóbulo Frontal: Implica que una parte del cerebro (giro recto o inferior) desciende hacia el espacio que debería ocupar la hipófisis.
• Asociación con Prolactinomas: Casos raros han documentado esta herniación después del tratamiento con agonistas dopaminérgicos (como cabergolina o bromocriptina) para prolactinomas gigantes, ya que la rápida desaparición del tumor deja un "espacio vacío".
• Silla Turca Vacía Secundaria: Puede ocurrir tras apoplejía hipofisaria (infarto o sangrado de la glándula) o tras radioterapia. 

Puntos Clave de la Condición

• Herniación del Quiasma Óptico: El descenso de las vías ópticas (quiasma) hacia la silla turca (aracnoidocele intraselar) puede causar problemas visuales, como hemianopsia bitemporal (pérdida de visión periférica).
• Herniación del Lóbulo Frontal: Implica que una parte del cerebro (giro recto o inferior) desciende hacia el espacio que debería ocupar la hipófisis.
• Asociación con Prolactinomas: Casos raros han documentado esta herniación después del tratamiento con agonistas dopaminérgicos (como cabergolina o bromocriptina) para prolactinomas gigantes, ya que la rápida desaparición del tumor deja un "espacio vacío".
• Silla Turca Vacía Secundaria: Puede ocurrir tras apoplejía hipofisaria (infarto o sangrado de la glándula) o tras radioterapia. 

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URO-TAC con técnica de bolo divido: Vale la pena?

La UroTAC con técnica de bolo dividido (split-bolus) es un estudio imagenológico avanzado de vías urinarias que administra el contraste en dos tiempos para combinar la fase nefrográfica y excretora en una sola adquisición. Esto permite evaluar riñones, uréteres y vejiga simultáneamente, reduciendo drásticamente la dosis de radiación y el tiempo de exploración en comparación con técnicas convencionales. 

Características y Ventajas Principales

• Reducción de Radiación: Es la principal ventaja, al disminuir el número de adquisiciones, siendo ideal para pacientes jóvenes o en seguimiento.
• Técnica: Se administra una primera dosis de contraste (40-50 ml), seguida de una pausa (aprox. 7-10 min) y una segunda dosis (80-110 ml) antes de la adquisición única de imágenes.
• Indicaciones: Indicado frecuentemente en hematuria de bajo/moderado riesgo, búsqueda de cálculos, infecciones complicadas o evaluación de patología benigna.
• Contraste: Combina en una misma imagen la fase nefrográfica (parénquima renal) y excretora (sistema colector), facilitando la detección de tumores o tumores uroteliales. 

Consideraciones Técnicas

• Fase sin contraste: Generalmente se realiza una tomografía simple de abdomen/pelvis (KUB) antes del contraste para identificar cálculos (nefrolitiasis).
• Limitaciones: Puede ser menos efectiva que el bolo único para valorar el realce de lesiones hepáticas o en sospecha de alta malignidad.
• Preparación: Requiere generalmente un ayuno de 6 horas y exámenes previos de creatinina para evaluar la función renal. 

Articulo URO TC de Bolo Dividido

Cordoma Clivus Invasor

El cordoma de clivus es un cáncer óseo raro y de crecimiento lento que se desarrolla en la base del cráneo, específicamente en el clivus. Aunque agresivos localmente, son tratables con cirugía (resección) seguida de radioterapia para controlar la recurrencia. Los síntomas principales incluyen dolor de cabeza, visión doble y dificultades para tragar. 

Características Principales:

• Localización: Se origina en los remanentes de la notocorda, un tejido embrionario en la base del cráneo.
• Incidencia: Es poco común, afectando aproximadamente a una de cada millón de personas al año, con mayor frecuencia en hombres.
• Comportamiento: Crecimiento lento, pero localmente invasivo, capaz de afectar estructuras neurovasculares críticas.

Hallazgos Clave en TC de Cordoma de Clivus:

• Localización: Masa lítica centrada en la línea media del clivus.
• Destrucción Ósea: La TC muestra claramente la erosión y destrucción del hueso adyacente.
• Caracterización: Masa de tejidos blandos, a menudo hipodensa (más oscura que el músculo).
• Calcificaciones: Presencia frecuente de islotes óseos o fragmentos de hueso desplazado dentro del tumor.
• Extensión: Evalúa la invasión hacia el seno esfenoidal, la silla turca o la cisterna prepontina, comprimiendo estructuras como el tronco encefálico.

Cordomas

Astrocitoma Polimixoide

El astrocitoma pilomixoide (APM) es un tumor cerebral pediátrico raro y agresivo, clasificado como grado II por la OMS, caracterizado por una matriz mixoide y rosetas perivasculares. A diferencia del astrocitoma pilocítico (grado I), el APM suele localizarse en la región hipotalámica/quiasmática, presenta mayor tasa de recidiva y comportamiento más invasivo. 

Características Clave del Astrocitoma Pilomixoide:

• Población: Afecta principalmente a lactantes y niños pequeños, a menudo en la región del tercer ventrículo.
• Comportamiento: Más agresivo que el astrocitoma pilocítico, con mayor propensión a la diseminación por el líquido cefalorraquídeo.
• Diagnóstico: Se distingue histológicamente por células piloides pequeñas, monomorfas y una matriz mixoide (gelatinosa).
• Tratamiento: La resección quirúrgica es el primer enfoque, aunque su localización suele complicar la exéresis total.
• Pronóstico: Aunque es de grado II, su tendencia a la recurrencia requiere un seguimiento estrecho y a veces terapias adyuvantes (quimioterapia o radioterapia).

Características en Resonancia Magnética (RM):

• Localización típica: Región hipotalámica y del quiasma óptico, diferente al astrocitoma pilocítico común que es más frecuente en el cerebelo.
• Señal: Las lesiones suelen ser sólidas o con un componente quístico muy pequeño. Son isointensas en imágenes potenciadas en T1 y muestran hiperintensidad (brillo) en T2.
• Realce: Presentan un realce de contraste (gadolinio) intenso y, a menudo, homogéneo.
• Apariencia: A diferencia del pilocítico clásico (quiste + nódulo), el pilomixoide es a menudo una masa sólida, bien circunscrita pero más agresiva.
• Edema/Hemorragia: Aunque poco comunes, el Astrocitoma pilocítico hipotálamo-quiasmático hemorrágico puede mostrar hemorragia intratumoral y edema peritumoral significativo. 

Diferencias Clave:

• Comportamiento: El APM tiene mayor tendencia a la diseminación por el líquido cefalorraquídeo y mayor tasa de recidiva que el astrocitoma pilocítico grado I.
• Radiología: La presentación predominantemente sólida y la ubicación diencefálica (hipotálamo) ayudan a diferenciarlo, aunque la confirmación es anatomopatológica. 

Astrocitoma Pilomixoide

Carcinoma Plexo Coroide

El carcinoma de plexos coroideos (CPC) es un tumor cerebral maligno y agresivo, generalmente de grado III, que se origina en los plexos coroideos responsables de producir líquido cefalorraquídeo. Afecta principalmente a niños menores de dos años, causando hidrocefalia, aumento de la presión intracraneal y síntomas como vómitos y aumento del perímetro cefálico. 

Aspectos clave del carcinoma de plexos coroideos:

• Incidencia y Localización: Son muy poco frecuentes (0.4% de los tumores cerebrales). En niños, ocurren más a menudo en los ventrículos laterales, mientras que en adultos suelen localizarse en el cuarto ventrículo.
• Causas: Se desconocen las causas exactas, aunque se asocian a cambios en el ADN y, a veces, a mutaciones genéticas germinales (como TP53).
• Síntomas: Derivan del aumento de la presión intracraneal e incluyen hidrocefalia, irritabilidad, náuseas, vómitos, movimientos oculares anormales y convulsiones.
• Diagnóstico: Se realiza mediante resonancia magnética (RM) o tomografía computarizada (TC) para visualizar el tumor y detectar la hidrocefalia, seguido de una biopsia para confirmar la malignidad.

Características en RM del Carcinoma de Plexo Coroideo (CPC):

• Imagen y Señal: A diferencia del papiloma benigno (Grado I), el carcinoma es más heterogéneo debido a necrosis, hemorragia y quistes.
• Localización: Principalmente en los ventrículos laterales (en niños) y cuarto ventrículo.
• Comportamiento: Muestra invasión del parénquima cerebral adyacente, edema vasogénico y, a menudo, diseminación a través del líquido cefalorraquídeo (LCR).
• Contraste (Gadolinio): Presenta realce heterogéneo y contornos irregulares.
• Secuencias: La RM contrastada es crucial para definir la extensión, evaluar metástasis espinales ("siembra") y diferenciarlo de otras masas, como detalla la Asociación Argentina de Neurocirugía.
• Diagnóstico Diferencial: Se debe diferenciar de papilomas, ependimomas y metástasis, según la Radiopaedia. 

Glioma Nervio Óptico en niños

El glioma del nervio óptico (GNO) en niños es un tumor cerebral benigno y de crecimiento lento, frecuente antes de los 5-10 años. Aunque graves, tienen un pronóstico favorable y alta tasa de curación. Suelen estar asociados a la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y se tratan mediante observación, quimioterapia o, raramente, cirugía para preservar la visión.

Puntos Clave

• Naturaleza: Son astrocitomas pilocíticos de bajo grado, generalmente no cancerosos.
• Síntomas: Pérdida de visión, estrabismo, proptosis (ojos saltones), movimientos oculares involuntarios y, a veces, problemas hormonales (hipotálamo).
• Diagnóstico: Se diagnostica mediante Resonancia Magnética (IRM) y exámenes de la vista.
• Asociación Genética: El 50% de los casos se asocia a la Neurofibromatosis tipo 1 (NF1).
• Tratamiento: La mayoría requiere monitoreo estrecho (observación). La quimioterapia es el tratamiento principal si el tumor crece, y la cirugía se limita a casos específicos.
• Pronóstico: Muy bueno, con una supervivencia a largo plazo elevada, aunque la pérdida de visión puede ser permanente si ocurre.

Características en Resonancia Magnética (RM):

• Agrandamiento del nervio: Se observa una forma fusiforme, "tortuosa" o con "pandeo" (kinking) del nervio óptico.
• Intensidad de señal: Hiperintenso (brillante) en secuencias ponderadas en T2 y a menudo hipointenso en T1.
• Contraste (Gadolinio): Los tumores presentan un realce variable, a veces intenso, ayudando a diferenciar la extensión.
• Degeneración quística: Se visualiza frecuentemente en RM.
• Extensión: La RM es esencial para determinar si el glioma se limita al nervio óptico o afecta al quiasma óptico/hipotálamo. 

Clasificación del Glioma Óptico Infantil

• Por Localización Anatómica:
• Glioma del nervio óptico anterior: Localizado en el nervio óptico, a menudo confinado a la órbita.
• Glioma del quiasma óptico/vía posterior: Implica el quiasma óptico y puede extenderse a tractos ópticos, hipotálamo y áreas cerebrales.

Por Asociación a Enfermedad:

• Asociado a NF1: Suelen ser bilaterales, de crecimiento muy lento y aparecen antes de los 6 años.
• Esporádicos (No NF1): Suelen ser unilaterales y a veces más agresivos, frecuentemente afectando el quiasma posterior.

Clasificación Histológica (OMS):

• Grado I (Astrocitoma pilocítico/pilomixoide): La gran mayoría, considerados tumores benignos pero con capacidad de infiltración local.
• Grado II (Astrocitoma fibrilar/difuso): Menos común en niños.

Glioma

Deepfake radiológico

 

Síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) tras el consumo de cannabis

El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) es una afección neurológica rara, pero grave caracterizada por una combinación de signos clínicos y radiológicos, que incluyen fuertes dolores de cabeza , alteraciones visuales, convulsiones , alteración de la conciencia y anomalías bilaterales de la sustancia blanca en las regiones parieto-occipitales posteriores.

Varias afecciones médicas y factores de riesgo pueden contribuir al desarrollo del PRES. En particular, las intoxicaciones por drogas se citan a menudo como desencadenantes potenciales de esta afección.

Entre ellos, los casos de PRES debido a intoxicación por cannabis solo están documentados en unas pocas publicaciones.

Neumatosis portal e intestinal

La neumatosis portal (NP) es la presencia de gas dentro de la vena porta o sus ramas, detectada principalmente por TC o ecografía. Aunque históricamente indicaba isquemia intestinal grave, actualmente se reconoce que tiene múltiples causas, incluyendo enfermedades inflamatorias, infecciones o causas iatrogénicas, con un pronóstico variable. 

Aspectos clave de la neumatosis portal:

• Diagnóstico: La Tomografía Axial Computarizada (TC) es la técnica de elección, mostrando aire en el sistema portal, generalmente en la periferia del hígado (a diferencia de la neumobilia, que es más central).

• Causas: La causa principal es la isquemia mesentérica aguda (aprox. 43% de casos), pero puede ser secundaria a enterocolitis necrotizante (neonatos), enfermedad inflamatoria intestinal, obstrucción, traumatismos, sepsis, o infecciones bacterianas.

• No siempre es quirúrgica: Si bien la isquemia intestinal requiere cirugía, la NP por causas benignas o inflamatorias puede tratarse con medidas conservadoras.

• Significado: Es un signo radiológico grave pero que no siempre implica mal pronóstico, reportándose supervivencia del 70-80% en casos inflamatorios.

Neumatosis portal