La traqueobroncopatía osteocondroplástica (TOCP) es una enfermedad benigna, crónica y rara, caracterizada por la formación de nódulos cartilaginosos u óseos en la submucosa de la tráquea y bronquios. Afecta principalmente a hombres de mediana edad, presentándose con tos, sibilancias o disnea. La broncoscopia es el estándar de oro para el diagnósticoinmediato.
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18 de marzo de 2026

Dismorfismo facial: Agenesia del cuerpo calloso y holoprosencefalia semilobar

La holoprosencefalia semilobar es una malformación cerebral grave donde el cerebro no se divide correctamente, con fusión parcial de hemisferios y ventrículos. La agenesia del cuerpo calloso (ACC) es una ausencia parcial o total de la estructura que conecta los hemisferios, siendo común que falte en casos de holoprosencefalia semilobar. El diagnóstico es principalmente prenatal mediante ecografía o resonancia magnética. 

Características de la Holoprosencefalia Semilobar

  • Estructura Cerebral: Hay una división incompleta de los hemisferios cerebrales, generalmente fusionados en la parte frontal.
  • Ventrículos: Se observa una cavidad ventricular unificada (monoventrículo) en la zona anterior.
  • Agenesia del Cuerpo Calloso: Existe una ausencia parcial o total del cuerpo calloso.
  • Fusión talámica: Fusión parcial de los tálamos.
  • Ausencia de estructuras: Generalmente ausente el septum pellucidum y los tractos olfatorios. 

Agenesia del Cuerpo Calloso (ACC)

  • La ACC puede presentarse como un defecto aislado o, como en este caso, parte de un síndrome o malformación más amplia. 
  • Prevalencia: Es una de las malformaciones cerebrales más frecuentes.
  • Diagnóstico: Visualizado por ecografía o resonancia, caracterizado por ventrículos laterales paralelos y separados.
  • Síntomas: Varían desde leves hasta severos, incluyendo discapacidad intelectual, convulsiones y espasticidad.